Der Bundesverband Medizinischer Auftragsinstitute (BVMA) e.V. feiert sein 20-jähriges Bestehen in München. Aus diesem Anlass rückt das Interesse des Patienten an der klinischen Prüfung in den Mittelpunkt der Jubiläumsveranstaltung „Arzneimittelforschung am Menschen: mit Patienten, für Patienten“.

Daneben stehen das risikobasierte Qualitätsmanagement sowie ein Update der Regularien (16. AMG-Novelle und Revision der EU Clinical Trials Directive) auf dem Programm. Weitere Themen sind der Übergang von der Arzneimittelforschung vor der Zulassung zur Prüfung nach der Zulassung.

Als Referenten sind u. a. namhafte Vertreter von Patientenorganisationen, einer Ethikommission, des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und des Bundesverbands der Pharmazeutischen Industrie (BPI) zu hören.